O estudo analisou as diferenças entre a Doença de Alzheimer de progressão rápida (rpAD) e a forma mais comum e lenta (spAD), identificando centenas de proteínas com perfis distintos em amostras do cérebro e do líquor (CSF). Os casos de rpAD mostraram maior disfunção em processos como inflamação, estresse oxidativo, falhas nos reparos celulares e sinapses danificadas. Esses achados sugerem que rpAD é uma forma biologicamente distinta da doença e indicam novos biomarcadores potenciais para diagnóstico precoce e seleção em ensaios clínicos.